Giới thiệu về EU MDR EU MDR (European Union Medical Device Regulation) là bộ quy định mới của Liên minh Châu Âu, được áp dụng chính thức từ ngày 26 tháng 5 năm 2021. Bộ quy định này thay thế cho Chỉ thị Thiết bị Y tế (MDD) 93/42/EEC và Chỉ thị Thiết bị Cấy […]
- Trang chủ
- Sản phẩm
- Tất cả sản phẩm
- Thiết bị năng lượng
- AdvaTXĐan Mạch
- ADVATxĐan Mạch
- CellinaHàn Quốc
- Utims A3-RHàn Quốc
- SmartLux MiniHàn Quốc
- EstheluxHàn Quốc
- Plasma RosyViệt Nam
- Tiêm & xâm lấn tối thiểu
- Saypha® FillerÁo
- RevitalisÁo
- PolyPhil® PN-HPTÁo
- U225® · Magic Needle®Pháp
- Chẩn đoán & hỗ trợ
- Observ 520xHà Lan
- Kính bảo vệ mắt laserNhập khẩu
- ADVATx
- Giải pháp điều trị
- Về AIC
- Tin tức